• Difundirán un análisis de la dosis más alta de Wegovy® (semaglutida 7,2 mg) y de la versión en comprimidos de Wegovy® (semaglutida oral 25 mg) muestran qué tan rápido y en qué magnitud lograron una pérdida de peso sostenida las personas que respondieron tempranamente al tratamiento. 
  • También, datos clínicos y evidencia del mundo real con Wegovy® (semaglutida 2,4 mg y 7,2 mg) exploran su rol en el manejo de síntomas de la menopausia, incluido el aumento de peso y la migraña, así como en la reducción del riesgo cardiovascular. 
  • Además, compartirán datos sobre la cartera de tratamientos de próxima generación para la obesidad, incluidos los análogos combinados avanzados de amilina y del receptor GLP1. 

Novo Nordisk presentará nuevos datos clínicos y evidencia del mundo real en el Congreso Europeo sobre Obesidad (ECO), que se llevará a cabo del 12 al 15 de mayo en Estambul, Turquía. El conjunto completo de datos, que incluye 52 abstracts, abarca Wegovy® (semaglutida 2,4 mg), Wegovy® en dosis más alta (semaglutida 7,2 mg), Wegovy® en comprimidos (semaglutida oral 25 mg) y CagriSema (cagrilintida 2,4 mg/semaglutida 2,4 mg), una combinación en investigación, primera en su clase, de un agonista del receptor GLP-1 y un análogo de amilina de acción prolongada. 

En conjunto, estos datos refuerzan la posición de Novo Nordisk como líder científico en el tratamiento de la obesidad, con el portafolio más amplio de terapias basadas en GLP-1, tanto aprobadas como en desarrollo.

“Novo Nordisk espera con entusiasmo presentar datos relevantes en el ECO, que destacan los beneficios de nuestros tratamientos para las personas que viven con obesidad, incluidas las mujeres que atraviesan desafíos de salud en todas las etapas de la menopausia. Esperamos poder debatir estos datos y, sobre todo, seguir acompañando a las mujeres y a todas las personas con obesidad”, afirmó Martin Holst Lange, director científico y responsable de Investigación y Desarrollo de Novo Nordisk.

Selección de abstracts de Novo Nordisk que se presentarán en el congreso en Estambul: 


Wegovy® en comprimidos – semaglutida oral 25 mg (OASIS 4, ORION, OPTIC) 

  • OASIS 4: Respondedores tempranos a semaglutida oral 25 mg: análisis post hoc del estudio OASIS 4. •OASIS 4: Eficacia de la semaglutida oral 25 mg en personas con sobrepeso u obesidad y con función física deteriorada. 
  • ORION: Semaglutida oral vs. orforglipron en obesidad – comparación indirecta. 
  • OPTIC: Preferencias sobre medicamentos para la obesidad en personas con sobrepeso u obesidad.

Wegovy® – semaglutida 2,4 mg (SELECT) 

  • Impacto de la semaglutida 2,4 mg sobre los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas con obesidad y enfermedad cardiovascular. 

Wegovy® – semaglutida 7,2 mg (STEP UP) 

  • La pérdida de peso corporal con semaglutida 7,2 mg es independiente del estado menopáusico en mujeres con obesidad: análisis post hoc del estudio STEP UP. 
  • Tiempo hasta alcanzar umbrales de reducción de peso y su duración con semaglutida 7,2 mg en adultos con obesidad: análisis post hoc del estudio STEP UP. 
  • Respondedores tempranos a semaglutida 7,2 mg: análisis post hoc del estudio STEP UP en adultos con obesidad. 
  • STEP UP: análisis de respondedores a la dosis final en participantes aleatorizados a semaglutida 7,2 mg. 
  • Control de la ingesta con semaglutida 7,2 mg en adultos con obesidad: estudio STEP UP.
  • Efecto de la semaglutida sobre la composición corporal y la fuerza muscular proximal: estudio STEP UP. 

Wegovy® - evidencia del mundo real: 

  • Asociaciones de la semaglutida, sola o en combinación con terapia hormonal menopáusica concomitante, con la aparición de síntomas relacionados con la menopausia en una cohorte del mundo real. 
  • Características, actitudes y experiencias de personas que utilizan semaglutida inyectable para el manejo de la obesidad: análisis interino del estudio OUTSTEP 1. 
  • Impacto de la introducción de semaglutida para la pérdida de peso en el uso de medicación antimigrañosa: estudio de series temporales interrumpidas. 

CagriSema 2,4 mg/2,4 mg (REDEFINE)

  • CagriSema y el logro de objetivos de tratamiento en índice de masa corporal (IMC) y relación cintura-altura: REDEFINE 1. 
  • REDEFINE 1: efecto de CagriSema 2,4 mg/2,4 mg sobre la composición corporal, la fuerza muscular y la función física. 
  • CagriSema reduce el riesgo estimado de enfermedad cardiovascular aterosclerótica en adultos con sobrepeso u obesidad: estudio REDEFINE 1. 
  • Relación entre la dosis media de CagriSema y pérdida de peso en el estudio REDEFINE 1. 
  • Efecto del tratamiento con CagriSema 2,4 mg/2,4 mg en adultos con sobrepeso u obesidad de inicio temprano en REDEFINE 1.